年1月5日，中国证券监督管理委员会发布消息，同意北京凯因科技股份有限公司(下简称“凯因科技”或“公司”)首次公开发行股票注册。凯因科技成立于年，是一家以生物技术为平台，专注于病毒性疾病领域，致力于提供治疗解决方案的生物医药公司。成绩彰显实力，顺利获得批文，凯因科技如虎添冀。
凯力唯入医保目录，为丙肝患者带来福音
《丙型肝炎防治指南(年版)》显示，我国丙肝病毒感染者有万，每年新增多达20万，由此可见病毒性丙型肝炎存量市场巨大。作为国内首家拥有丙肝泛基因型高治愈率药物组合的企业，凯因科技以生物技术为平台，以临床市场需求为动力，以慢性丙型肝炎领域为突破点，秉承WHO倡导的“全员治疗、检测简单和治疗简单”的“3T”策略以及“泛基因型、无论肝硬化与否和不含蛋白酶抑制剂”的“3P”治疗原则，着力打造以患者为中心的系统解决方案。
年12月28日，根据国家医保局、人力资源和社会保障部通知，凯因科技研发的盐酸可洛派韦胶囊(凯力唯)通过国家医保谈判，成为唯一进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(年)》的国产1类丙肝口服直接抗病毒药物(DAA)。此次进入国家医保的凯力唯，于年2月份获批上市，是我国首个申报上市的丙肝泛基因型直接抗病毒药物。
联点成网大布局，争当行业领先力量
目前，凯因科技已经有多款成熟的商业化品种，主要包括重组人干扰素α2b和复方甘草酸苷药物两大类，重组人干扰素α2b包括凯因益生(重组人干扰素α2b注射液)、金舒喜(重组人干扰素α2b阴道泡腾片);复方甘草酸苷药物包括凯因甘乐(复方甘草酸苷胶囊)和甘毓(复方甘草酸苷片、复方甘草酸苷注射液)。在已经建立的优势技术平台上，凯因科技的研发志在推出更多能够解决临床问题的独特创新药物和系统治疗解决方案。在公司董事长周德胜先生的带领下，公司做出了骄人的成绩，从而实现点的突破，到涵盖整个丙肝治疗解决方案的布局，把创新药物成功上市的点，最终联成一张能够覆盖整个病毒性丙型肝炎疾病治疗领域的网，根据国内慢性丙型肝炎患者分布特点，打造以患者为中心的系统解决方案。秉承“坚持做临床有价值的创新药，为患者提供整体治疗解决方案”的经营理念，公司已逐渐成长为国内病毒性疾病治疗领域的领先力量。
助力研发新药项目，凯因科技一马当先
凯因科技在研发的投入有目共睹。报告期内(年至年以及年上半年)，公司研发投入分别为.92万元、.02万元、.02万元、.09万元，分别占营收17.25%、11.76%、7.63%以及11.27%。
本次，凯因科技拟募集资金10.亿元，资金投资项目为新药研发、营销网络扩建和补充流动资金。其中，新药研发涉及丙肝、乙肝、新型冠状病毒病、单纯疱疹、流感、晚期恶性肿瘤、丙肝等领域，包括9个在研产品，其中8个公司自主研发项目。在研产品中，培集成干扰素α-2注射液是创新药，已于年6月28日获得药品注册批件，目前还在监测期，上市后将进行重点监测。待募投项目顺利实施，凯因科技产品结构将进一步优化，公司实力得到进一步提升。
来源：中国新金融网
