大家还记得我们纳吉亚前段时间“传腹神药”GC的介绍吗?新的研究成果终于发表了!
原文链接:[猫传腹药,真的来了?]
年9月13日在JournalofFelineMedicineandSurgery上,Dr.Pedersen等人发表了一篇关于20只传腹自然发病猫咪的GC用药治疗文章。虽然病例数量有限,但文中针对不同病情进行的治疗周期、药物用量等方面的调整过程和考量因素,都有十分详尽的介绍,同时,也说明了药物具有的潜力以及治疗的局限性。
我们希望能及时和大家分享这篇文献所带来的关键细节,让“神药”回到现实,既不要断章取义,也不要盲目悲观,一切的实践与总结都是为了服务于未来更加完善的治疗方案。
3C类蛋白酶靶向抑制剂GC真的能治愈传腹?
首先,我们来看看文献中报道的治疗情况:
图片中可以看到,20只猫咪只有5只在停药后至今表现健康,还有1只至今仍在继续用药,其他猫咪均因病情无法得到有效控制而死亡。
看到这里,您可能要对GC这种药物失望了,原来它并不会出现坊间所传的90%甚至%的治愈率。
不过,请留意文章的结论!!
文章作者写道,GC对FIP的治疗具有一定的前景!
既然药物的“治愈率”那么低,那作者为什么还要坚持认为GC是具有前景的抗冠状病*药物呢?
——因为经过药物治疗后,大部分FIP猫咪的临床症状以及相关化验指标都在短期内获得了明显的改善,这是目前现有的FIP治疗方法无法达到的效果。
既然药物有效,那传腹治疗的难点到底在哪?
我们先复习一下传染性腹膜炎的概念吧:
家猫以及其他猫科动物所患的一种多系统性血管炎,从临床表现上分为渗出型和非渗出型两种,二者的病理发展过程均是基于脓性肉芽肿性血管炎。
“多系统性血管炎”,也就是说有血管的地方就有可能会有FIP的病灶。
——传染性腹膜炎的病灶广泛到可怕!
虽然药物有效,但到底用多久才能确保猫咪身体内的病灶已经完全清除?或者说,要怎样才能保证猫咪一定不复发?
很遗憾的是,现有的检测手段无法直接确认猫咪身体内的传腹病*已经被完全清除了,只能通过系统性检查和一些重要的指标间接的做出推断。
这才是传腹治疗的真正难点
无论是14天、20天还是12周,甚至更久……Dr.Pedersen的团队也在不断摸索。
这篇文献一共有15页,我们提炼了一些关键的信息与大家分享,如果感兴趣的话一定要去细看原文哦,可能会有意想不到的收获!
1
GC是一种具有治疗FIP潜力的药物,具有明显的疗效。
2
在经过三次用药周期的调整,目前认为12周是相对稳妥的用药时长,但用药时间即使远大于12周,也有复发的情况。
3
药物用量10mg/kg是基于药代动力学试验所设定的剂量,本文中基于临床需要,将剂量调整至15mg/kg,而在神经症状多次复发的病例上,药物用量甚至加大至50mg/kg(但最终停药后也以死亡告终)。
4
对于二次用药无效的病例进行了耐药性的检测。在大部分治疗无效的病例中,并未检测到3C类蛋白序列的突变,但在一例长期用药(最后死亡)的病例中,发现了两个位点的突变。团队正在研究这些突变位点的作用。
5
治疗艾滋病、丙型肝炎、中东呼吸综合征、严重的急性呼吸道感染病*、埃博拉病*、流感等疾病,并且已经在临床应用阶段的药物对FIP的治疗可能具有一定的潜力。
6
目前确定的治疗周期(12周)与人类丙肝病*(HCV)抗病*治疗周期(3-6个月)相似。
7
该药对干性和湿性传腹均有效,对于出现神经症状的传腹病例,虽然高剂量用药有一定的作用,但通常预后不良。
对于这些关键信息,我们作为猫科临床医生的理解是:
1.GC是一种有效的FIP治疗药物,但目前还缺少完整的治疗方案。
2.鉴于每只猫咪的身体状态、体内脏器病变的程度、生活环境等都有所不同,FIP的治疗周期应根据实际情况进行个性化的设定,不能一刀切。
3.药物的安全范围大,在必要的条件下可以加量使用。
4.可能存在耐药的风险。
5.对于“停药”的判断,需要寻求更可靠的证据以确定是否“治愈”。
GC到底也还是“神药”,毕竟现在除了它,再没有别的药物能逆转FIP的病程了。但遗憾的是,“神药”归“神药”,我们自己却还没有找到完善的用药方案。或许以后会有更好的FIP药物出现,但怎样判断“传腹的痊愈”必将是一个我们无法逃避的课题。
纳吉亚医院,一直致力于猫病最前沿的研究课题。至今在我院住院接受免费药物治疗的传腹猫咪(是的,你没看错,免费!临床试验阶段的药物纳吉亚是不会用于商业用途销售的),都接受了个性化的用药时长设定,现在均处于临床表现健康的观察期,我们会紧密跟踪这些自愿接受药物试验治疗的猫咪的后续情况。
至此,纳吉亚传染性腹膜炎第一批药物试验结束。
纳吉亚NAJA——在俄语中是“希望”的含义。正如医学与科技带给人类的永远是充满着温暖与爱的希望。有了希望,人类才有了前进的动力,才能不断地获得成就与突破。只要有希望,就会有可能。
“
希望我们可以用更完善的治疗方式拯救更多的猫咪。
加油!
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