歌礼(.HK)8月5日公告，公司ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。ASC18是首个由国内本土企业自主开发的用于治疗丙型肝炎的每日口服一次、每次一片的固定剂量复方制剂。
创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓表示，年3月，歌礼的ASC21(用于治疗丙型肝炎的NS5B核苷类聚合酶抑制剂)临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。公司有信心实现年目标，包括医保准入、研发，以及引进、收购处于临床阶段和已商业化的项目，同时进一步提升财务业绩表现。
公司官微显示，歌礼致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大治疗领域中尚未被满足的医疗需求。在具备深厚专业知识及优秀过往成就的管理团队带领下，歌礼已发展成为一体化平台型公司，涵盖了从新药发现和开发直到生产和商业化的完整价值链。目前，歌礼已有两个上市产品：中国本土企业开发的首个用于丙肝治疗的直接抗病毒药物戈诺卫和与罗氏合作的用于乙肝、丙肝治疗的具有良好市场基础的长效干扰素派罗欣。歌礼的研发管线包括处于不同临床开发阶段的抗体免疫疗法、全球首创或同类最佳的小分子药物和siRNA药物。
来源:中证网
