来源：财华网
歌礼製药－B(-HK)截至年12月31日止年度之年度业绩公告，集团的总收入由截至年12月31日止年度的约1.亿元(人民币.下同)减少79.8%至截至年12月31日止年度的约万元。集团拥有人应占亏损2.09亿元(年度同期.9万元)。每股亏损20.12分。不派息。
总收入减少乃主要由于于年终止了戈诺卫（达诺瑞韦）加长效干扰素及利巴韦林，此乃因于年，全口服治疗方案在中国已成为丙肝治疗标准，许多丙肝患者不再选择戈诺卫治疗方案；及已于年年底召回销售渠道中的库存，并且已自年1月1日起下调戈诺卫（达诺瑞韦）的销售价格。因此，有关负面影响抵消年收入万元。
集团计划在年及以后开展ASC40和ASC41的关键性临床试验，达到NASH适应症申报註册上市的目标。集团还计划在年开展ASC42的II期概念性验证临床试验。在过去的几年里，集团同时还建立了一个专注于肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂的肿瘤产品管线。
集团计划于年，在中国开展ASC40联合贝伐单抗的随机、双盲、安慰剂对照的关键性II期临床试验，试验人群与美国试验患者人群相同（高级別星形细胞瘤首次复发患者）。集团还在评估开展ASC40相关的以下其他临床试验：手术和放疗后随即联合化学疗法治疗高级別星形细胞瘤；及联合其他疗法治疗多种实体瘤。
年，集团计划递交新一代FASN抑制剂ASC60(TVB-)肿瘤适应症的临床试验申请。年12月，集团公布的IIa期研究数据显示全球首创、可皮下注射的PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中表现出良好的安全性和耐受性，基于以上结果，集团啟动IIb期临床试验。年，将集中推进ASC22的IIb期临床试验，旨在实现乙肝临床治癒的目标。