我们固然希望天降神药，早日结束这场全人类的灾难，但理性客观看待新药的疗效，依然是不可回避的问题。
作者：咖喱
编审：苏睿
新冠肺炎疫情仍在全球范围蔓延，人们迫切希望找到一种特效药。瑞德西韦的出现，似乎恰好迎合了这种期待。
当地时间5月1日，在美国研究者报告了瑞德西韦“积极”的临床试验结果两天后，特朗普就迫不及待地在白宫宣布了这种特效药的紧急使用许可。
·当地时间5月1日，特朗普在白宫会见吉利德CEO等人，宣布瑞德西韦获得紧急使用授权。
按计划，瑞德西韦将在一周内到达全美各地的患者手中。美国之外，这种“特效药”也已经被授权给印巴等发展中国家使用，开启“拯救世界”之旅。
瑞德西韦本是两年前研发出的用于对抗埃博拉的药物，在疗效并不显著的情况下，于今年1月底“歪打正着”让美国新冠肺炎“零号病人”一天内退了烧，由此名声大噪。国内网友更是一度借用其英文名Remdesivir将其音译为——“人民的希望”。
然而，尽管美国对瑞德西韦寄予厚望，但部分专家对其真正的疗效仍持保留态度。在美方试验结果公布的同一天，英国《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验结果却并不乐观，低治愈率和高副作用成为其致命弱点。
与瑞德西韦一同被捧上神坛的还有它的生产商吉利德公司。这家颇具神话色彩的药企，成立短短33年间，已跻身全球十大顶尖药企之列。它生产的“神药”消灭了丙肝、控制了乙肝、延缓了艾滋病进程，被视作“人类之光”。
但辉煌的战绩背后，吉利德的“豪赌”发展模式，以及虚高的药品定价，一直也没逃脱过争议的漩涡。
瑞德西韦一战成名
在新冠肺炎疫情暴发之初，瑞德西韦可谓“一战成名”。
1月26日，美国首例确诊患者在发烧近一周后，被死马当做活马医，使用未经美国食药监局（FDA）批准的瑞德西韦（此种治疗方式被称为“同情用药”）。结果，治疗效果立竿见影，一天之内患者就退了烧。
2月1日，权威医学杂志《新英格兰医学》发布了此次诊疗过程及临床表现，称瑞德西韦在抗击新冠病*方面展现了较好的疗效。
这条令人振奋的消息让瑞德西韦迅速在全球范围内被冠上了“美国神药”的标签。
论文发布的当天，吉利德即在其