伊顿健康导读
一项“在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究”即将开展，有需要的患者可根据地点就近报名参加。
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免费用药机会
领取补贴
临床介绍
JS药物是重组人源化抗白介素-17A（IL-17A）单克隆抗体注射液，可以阻断其介导的细胞免疫反应，即抑制重组IL-17A蛋白与其受体IL-17RA结合，抑制炎症反应的发生。
临床内容：整个临床周期24周，入组后第医院打针，后面医院，临床会设置安慰剂组，会有1/4的安慰剂概率。
患者获益：在临床期间能够听取专业医生的建议，提供免费研究药物治疗与检查；整个项目会给予一定的交通补贴和营养补贴
入排标准
如果您有意愿参加研究且符合以下基本条件可按下方项目地区就近选择报名：
●1、年龄为18～65岁男、女性患者（包括18岁和65岁）
●2、具有与强直性脊柱炎相似的临床表现或体征，但是骨盆X片不满足强直性脊柱炎的诊断标准，MRI显示骶髂关节有活动性炎症和/或超敏C反应蛋白(hsCRP)＞正常值上限且无其他诊断用于解释MRI结果或hsCRP升高；
●3、无重大器官（心、肺、肝、肾、等）移植史及手术；
●4、既往无重大疾病史和传染史（包括乙肝、丙肝、艾滋等）；
●5、患病六个月以上且需提供日期满6个月以上的病例诊断资料
注：以上为主要入排标准，最终是否符合入组要求由研究医生判断
临床地区
临床会在北京、上海、长春、天津、济南、郑州、枣庄、合肥、蚌埠地区开展，医院设点如下：
中国医医院
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蚌医院
有意愿且符合条件的患者
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